此外，与传统的男性结扎手术相比，该产品具有可逆性。

那些才是天价药，2015年底有一款抗癌药上市，12750美元一盒，管吃一个月，折算下来哪是一般人能吃得起的。十一届全国人大常委会副委员长桑国卫曾指出，现在国内的5000家药企中，排名前10位的研发投入只有1%，成果转化不到2%。

以一种对胃肠间质瘤、白血病非常有效的分子靶向药为例，一盒120粒2.4万元，能吃1个月。伴随着发病率和死亡率的不断增加，中国癌症治疗面临严峻的挑战。到目前为止，中国癌症药品研发要想追赶美英等发达国家，仍需要较长的时间。负责四川区域销售的国内药企人士李彬（化名）向记者透露，进口药能提高患者的生存期，国内又没有其他替代药品，价格自然高。三是降低用药成本，减少医保和老百姓的实际支出。

以她经历的研究数据显示，在黑色素瘤治疗药物上，有96个研发失败，开发了7个新药。世界卫生组织临床试验数据库的最新数据表明，截至2016年12月，在中国进行的与癌症相关的临床实验研究有19103个项目，同期美国的数量为10.38万个，为中国的5倍。NO.4Semaglutide — 20亿美元近期，诺和诺德的GLP-1类似物在治疗2型糖尿病具有高心血管风险患者的3期临床试验已经表明它可以整体减少心血管疾病的风险。

在制药行业里，并不是每一个药物都能成为重磅炸弹的。Niraparib在治疗卵巢癌的临床3期试验中显著增加了患者的无进展生存期，公司很希望早日将它推向市场。IL-23在斑块性银屑病等自身免疫性疾病中起到重要作用，因此靶向IL-23的单抗治疗也成为银屑病的潜在疗法。NO.11Neratinib — 12.5亿美元彪马制药的neratinib是一种能够同时抑制HER2和EGFR激酶功能的酪氨酸激酶（Tyrosine Kinase）抑制剂。

NO.7Ribociclib — 15亿美元在最后一段监管过程中，诺华发布了CDK 4/6CDK4/6抑制剂ribociclib（LEE011）在与letrozole组合作为一线疗法治疗HR+、HER2- 乳腺癌的临床3期试验中取得积极进展。NO.8Spinraza — 14.6亿美元2016年12月23日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了首个用于治疗儿童和成人脊髓性肌萎缩（SMA）的新药——Spinraza（nusinersen）。

葛兰素史克与强生公司关于sirukumab的协议给予GSK在美国和西半球的销售权，而强生公司拥有欧洲和世界其它地区的销售权。参考资料： The top 15 would-be blockbusters in the pipeline prepping for a 2017 launch。NO.13Eucrisa (crisaborole) — 11.5亿美元去年6月，辉瑞（Pfizer）豪掷52亿美元全现金收购了加州生物制药公司Anacor，去年年底，从后者手中获得的Eucrisa软膏被FDA批准治疗轻度至中度湿疹（特应性皮炎），适用于两岁及以上的患者。NO.6Baricitinib — 18亿美元礼来公司希望将这款治疗类风湿关节炎的口服JAK激酶抑制剂以品牌名Olumiant上市销售，此外在关键III期研究RA-BEAM中，baricitinib在改善RA症状和体征方面显著优于Humira。

NO.10KTE-C19 — 14.1亿美元风筝制药的CAR-T产品或许能成为FDA首个批准的同类产品，另一家就是后文将提到的诺华，这2家都预计在2017年初完成申请。NO.9Apalutamide (ARN-509) — 14.5亿美元强生公司的新一代非甾体抗雄激素将被用来治疗前列腺癌。如果风筝制药拔得头筹，该公司的CAR-T细胞将具备成为重磅药物的潜质，KTE-C19 也是该公司第一款上市的CAR-T疗法。一个重磅炸弹药物几乎可以养活一家中型的制药公司。

近日，Endpoint News基于EvaluatePharma数据库，预测了2017年有望成为重磅炸弹的15个候选药物，生物探索对此也进行了编译和解析。据悉，EP Vantage每年都会统计即将上市的20个小分子药物和生物制品，并预测它们未来5年的销售额。

在2015年中期的1500多名患者参加研究的对比试验中，辉瑞的非甾体局部PDE4抑制剂crisaborole击败了安慰剂，今年将被推向市场。与letrozole单一疗法相比，该组合疗法将患者死亡或进展风险降低了44%，大大提高了该药物在今年的获批可能性。

该榜单中的其他药物同样看点十足，例如：诺和诺德兼具降糖、减肥、降低心血管事件风险的GLP-1激动剂索马鲁肽（semaglutide）、Tesaro选择性PARP抑制剂niraparib、凯特制药的嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法KTE-C19，以及来自百健的年治疗成本高达75万美元的罕见病药物Spinraza等等。NO.3Durvalumab — 23亿美元阿斯利康的PD-L1免疫检查点抑制剂durvalumab在单独治疗膀胱癌方面，未来成为重磅炸弹的可能性不大。本文统计了2017年有望成为重磅炸弹的15个候选药物。因此阿斯利康试图将它与tremelimumab组合，作为治疗肺癌的一线疗法。公司希望每周一次GLP-1糖尿病新药semaglutide可以在上市后达到重磅地位。重磅炸弹药物能够畅销的首要条件是：针对某一疾病具有良好的治疗作用且副作用小，能够得到处方医生和患者的认可，是治疗某一疾病的标准治疗药物。

NO.5Niraparib — 18亿美元继阿斯利康的Lynparza、Clovis的Rubraca之后，Niraparib将会是市场上第3个PARP抑制类药物。临床3期试验结果显示，guselkumab在治疗中度和重度银屑病患者时疗效显著。

Sirukumab将被用来治疗类风湿性关节炎。今年，这款单克隆抗体有望作为原发进性展型多发性硬化症的第一治疗方案的批准。

Deutetrabenazine是一种囊泡单胺转运蛋白2（VMAT2）的口服小分子抑制剂，能够调节大脑中多巴胺的水平。NO.14Sirukumab — 11.3亿美元强生的sirukumab是一种实验性人抗细胞白介素-6（IL-6）单克隆抗体，可高亲和力和特异性地结合细胞因子IL-6，抑制 IL-6介导的炎性作用。

众所周知Humira是该领域的市场霸主，但礼来公司表示baricitinib旨在阻断炎症信号和治疗免疫学疾病（包括类风湿性关节炎）的根本病因，能够抢占很大一部分市场。这15款候选药物，有望在2017年成为重磅炸弹 2017-02-07 06:00 · GaryGan 在制药行业里，并不是每一个药物都能成为重磅炸弹的。强生公司治疗银屑病的guselkumab是一种靶向IL-23的单克隆抗体。不过在特朗普政府的药品限价政策下，它们最终能否迈入10亿美元俱乐部仍需时间的考验。

SMA是一种罕见的致命性的遗传疾病，主要影响肌肉力量和运动。NO.1 Dupilumab — 46亿美元Dupixent适合怪物治疗（monster therapy）法案。

不过，分析师预计Spinraza的首年治疗费用高达75万美元，在新任总统Donald Trump反对药价过高的情况下，该药物能否称霸市场还有待验证。其中自身免疫性疾病（6个）、癌症（6个）、神经系统疾病（2个）、糖尿病（1个）。

强生公司于2013斥资10亿美元买下Aragon公司并且全力推进apalutamide的后期研发进程。NO.12Guselkumab — 12亿美元斑块型银屑病是银屑病的其中一种类型，主要表现是炎症斑块、鳞屑状皮肤，属于自身免疫性疾病的一种，在儿童和青少年中发病率较高。

这款由赛诺菲和再生元合作开发的单克隆抗体dupilumab将以Dupixent的形式出售用于治疗中重度过敏性皮炎患者，dupilumab是首个能够同时阻断IL-4和IL-13细胞因子的单抗，以及在该领域的玩家寥寥无几。今年也不例外，在EP Vantage的数据中，有15个候选药物在2022年的销售额将进入10亿美元俱乐部，成为重磅炸弹。它们一般具有很高的市场需求性，即适应症人群广泛、竞争产品少、良好的疗效、很好的安全性以及便捷的应用方式在制药行业里，并不是每一个药物都能成为重磅炸弹的。

NO.9Apalutamide (ARN-509) — 14.5亿美元强生公司的新一代非甾体抗雄激素将被用来治疗前列腺癌。NO.3Durvalumab — 23亿美元阿斯利康的PD-L1免疫检查点抑制剂durvalumab在单独治疗膀胱癌方面，未来成为重磅炸弹的可能性不大。

这款由赛诺菲和再生元合作开发的单克隆抗体dupilumab将以Dupixent的形式出售用于治疗中重度过敏性皮炎患者，dupilumab是首个能够同时阻断IL-4和IL-13细胞因子的单抗，以及在该领域的玩家寥寥无几。Deutetrabenazine是一种囊泡单胺转运蛋白2（VMAT2）的口服小分子抑制剂，能够调节大脑中多巴胺的水平。

IL-23在斑块性银屑病等自身免疫性疾病中起到重要作用，因此靶向IL-23的单抗治疗也成为银屑病的潜在疗法。NO.10KTE-C19 — 14.1亿美元风筝制药的CAR-T产品或许能成为FDA首个批准的同类产品，另一家就是后文将提到的诺华，这2家都预计在2017年初完成申请。